6 fattori di rischio della sindrome di Lennox-Gastaut

Conosciuto anche come LGS, questa sindrome colpisce i bambini più piccoli (a partire da 2-6 anni) ed è una rara forma di epilessia, secondo WebMD. Ciò provoca frequenti convulsioni di forme diverse, aggiunge la fonte.

WebMD rileva anche che la condizione è particolarmente difficile da trattare, tuttavia la ricerca è in corso. Possono esserci altri sintomi correlati alla sindrome, come difficoltà di apprendimento e ritardi nello sviluppo, aggiunge. Ecco sei possibili spiegazioni per il problema medico ...

1. Mancanza di ossigeno

DoveMed.com nota che un apporto di ossigeno ridotto a un bambino, noto anche come ipossia perinatale, può essere un fattore di rischio per LGS. Altre fonti analizzano i motivi per cui un bambino potrebbe non ricevere ossigeno sufficiente immediatamente prima e dopo la nascita - per esempio, un parto traumatico potrebbe temporaneamente interrompere l'approvvigionamento di aria a un neonato, uccidendo alcune cellule cerebrali essenziali.

I neonati possono anche sperimentare un rischio più elevato di ipossia perinatale se la madre fuma, la madre ha anemia, o c'è una lesione traumatica al cervello, secondo BirthInjuryGuide.org.

2. Infezioni

AboutKidsHealth.ca spiega che le infezioni del sistema nervoso centrale potrebbero essere responsabili delle crisi associate alla sindrome di Lennox-Gastaut. Potrebbero anche essere le cause di disturbi degenerativi e metabolici del sistema nervoso, aggiunge.

Tra queste infezioni e disordini metabolici genetici sono meningite, che è caratterizzata da infiammazione delle membrane protettive del cervello e del midollo spinale, così come la sclerosi tuberosa, una rara condizione che causa la formazione di tumori non cancerosi in tutto il corpo.

3. Storia familiare

Come accennato in precedenza, la genetica può entrare in gioco quando si tratta di scatenare questa sindrome. AboutKidsHealth.ca spiega che tra il tre e il 27 percento dei bambini con LGS hanno una storia familiare di epilessia.

Detto questo, la fonte nota anche che circa il 30 percento dei casi di LGS non ha una causa sottostante evidente (criptogenetica). I pazienti che rientrano in questa categoria criptogenetica hanno più probabilità di avere una storia familiare di epilessia rispetto ai bambini con una versione sintomatica della sindrome (derivante da un'altra causa sottostante).

4. Storia di spasmi infantili

Mentre la storia familiare di un bambino potrebbe entrare in gioco per quanto riguarda i livelli di rischio per lo sviluppo di LGS, anche la loro storia di salute può essere un fattore importante, osserva DoveMed.com.

La fonte spiega che approssimativamente dal 17 al 30 percento dei pazienti LGS ha una precedente storia di "spasmi infantili" (noti anche come spasmi epilettici o spasmi giovanili) che è una condizione rara che si verifica nei bambini al di sotto di un anno. Inoltre, aggiunge: "Gli individui con una storia di spasmi infantili hanno spesso una prognosi più grave con LGS".

5. Displasia corticale

WebMD ha detto che le infezioni cerebrali come la meningite possono essere un fattore scatenante della LGS, così può una condizione chiamata displasia corticale ", dove alcune fibre nervose nel cervello non si allineano proprio durante lo sviluppo nel grembo materno", spiega.

Il Centro medico ospedaliero pediatrico di Cincinnati afferma che questa condizione è "una delle cause più comuni di epilessia" e che la forma più comune di displasia corticale è la displasia corticale focale, che a sua volta ha 3 tipi. Uno dei tipi è grave ed è più comune nei bambini, che colpisce i lobi frontali e temporali del cervello, aggiunge.

6. Malformazioni cerebrali

Diverse fonti affermano che le malformazioni cerebrali possono essere responsabili della LGS, che potrebbe anche spiegare alcune sfide di apprendimento nei bambini piccoli. MedicinePlus.gov spiega che la maggior parte delle malformazioni cerebrali "iniziano molto prima che nascano i bambini".

Malformazione cerebrale significa che il cervello può essere una dimensione anormale, o mancano del tutto le parti, spiega il sito. Può essere da fattori genetici, ma anche dall'esposizione a determinati farmaci o radiazioni durante la gravidanza, aggiunge.