6 Sorprendenti condizioni di salute ereditarie

Sfortunatamente, quando si tratta di legami familiari, si finisce per ereditare più del talento di tua madre per gli schizzi e il fascino comico di tuo nonno. A parte i tratti della personalità, le passioni personali e persino certi aspetti fisici (ad esempio, il tipo di sangue, il tipo di corpo o il colore degli occhi), potresti anche essere soggetto a condizioni di salute ereditarie grazie ai tuoi geni familiari.

Ecco sei sorprendenti condizioni di salute con connessioni ereditarie ...

1. Calvizie maschile

La calvizie maschile è un tipo molto comune di perdita di capelli, spesso attribuita a un trio di fattori ambientali, genetici e ormonali. I segni dell'alopecia androgenica - o calvizie maschile - possono emergere fin dai primi anni '20 con un'attaccatura progressiva che alla fine prende l'intera corona nei prossimi 5--25 anni.

Mentre è vero che la calvizie è spesso governata da un gene specifico del cromosoma X, non è sempre possibile determinare la tua fortuna o la perdita di lucenti ciocche guardando la testa di tuo padre o tuo zietto. Piuttosto, questo particolare gene "calvo" viene ereditato dalla madre. Tieni presente che gli scienziati sostengono che la calvizie può essere trasmessa da chiunque nel tuo lignaggio familiare.

2. Alactasia congenita

L'alattasia congenita (nota anche come deficit congenito di lattasi) è un'altra condizione genetica che causa ai bambini un'intolleranza al lattosio (gli zuccheri nel latte). Colpisce circa 1 su 60.000 neonati, secondo le statistiche della National Library of Medicine degli Stati Uniti.

Questa rara condizione provoca grave diarrea, disidratazione e disturbi digestivi nei bambini che non sono in grado di scomporre il lattosio nel latte materno o nella formula, a causa della mancanza di produzione dell'enzima lattasi.

3. Malattie autosomiche recessive

Spesso, quando una condizione di salute emerge in un neonato o in un bambino, il rischio viene spesso ricondotto dai medici nell'albero genealogico. Tuttavia, alcune malattie genetiche più rare confondono i professionisti medici quando la malattia è una malattia autosomica recessiva, come la malattia di Wilson o la fibrosi cistica, che risulta attraverso geni mutati ereditati trasmessi attraverso i genitori, anche se entrambi i genitori sembrano sani.

Ricercatori dell'Università di Leicester, nel Regno Unito, spiegano che i geni recessivi sono il risultato di fino al 70 per cento delle malattie genetiche recessive nei bambini senza storia familiare della malattia.

4. Colesterolo alto

Sì, la dieta e determinati fattori dello stile di vita possono sicuramente avere un impatto sul colesterolo. Tuttavia, secondo la ricerca dei fornitori di screening del DNA californiano, Counsyl.com, in circa 1 ogni 500 individui esiste una mutazione genetica che causa ipercolesterolemia familiare.

Per chi non ha familiarità, l'ipercolesterolemia familiare è caratterizzata come una malattia ereditaria che compromette la capacità di metabolizzare il colesterolo in modo appropriato e porta a "malattie cardiovascolari aggressive e premature" (secondo la FH Foundation), che può aumentare il rischio di infarto prematuro e ictus.

5. Diabete ad esordio nella fase matura

L'International Diabetes Foundation ci dice che i medici sono più spesso alla ricerca del diabete di tipo II in pazienti con determinate abitudini di vita - per esempio, in diete malsane, stili di vita sedentari, pressione alta, età avanzata, peso eccessivo e difetti tolleranza al glucosio. Tuttavia, la storia familiare può anche svolgere un ruolo importante nello sviluppo del diabete giovanile ad insorgenza della maturità (MODY).

MODY è l'inizio dei sintomi del diabete in forma poligenetica, il che significa che la malattia è il risultato della mutazione genetica (portatori della famiglia) piuttosto che dei fattori ambientali (cioè l'obesità). MODY si verifica nel 5% di bambini, adolescenti e giovani adulti che sviluppano sintomi simili a quelli con diabete di tipo 2.

6. Alcuni tipi di cancro

Il mondo scientifico ha allertato le donne sulle mutazioni BRCA1 o BRCA2, mutazioni ereditarie associate a un aumentato rischio di cancro della mammella e dell'ovaio. Tuttavia, quando si parla di rischio di cancro, in particolare di tumori al seno e alle ovaie, i medici spesso chiedono la storia familiare dai parenti delle pazienti (es. Madre e nonna).

Tuttavia, la ricerca emergente della Canadian Breast Cancer Foundation rileva che il rischio di cancro alle ovaie e al seno può essere trasmesso attraverso i parenti sia maschili che femminili. I padri possono passare le mutazioni BRCA1 o BRCA2 alla loro prole maschio o femmina, portando ad un aumento del rischio di cancro alle ovaie, al seno, al pancreas e alla prostata.