9 condizioni mediche più rare nel mondo

Se una malattia è comune o rara non lo rende migliore o peggiore per la persona che ne soffre, ma nel caso di una malattia rara, può richiedere un medico più a lungo per diagnosticare correttamente - e non ci può essere quanti trattamenti disponibili ci sono per più malattie comuni.

Alcune malattie sono incredibilmente rare, ma possono anche avere conseguenze mortali o gravi sulla qualità della vita. Possono anche essere ricondotti allo stile di vita, con alcuni di loro che si verificano al di fuori degli Stati Uniti. Detto questo, qui ci sono nove delle malattie più rare in tutto il mondo ...

1. Kuru

TopTenz.net spiega che Kuru è una malattia che non si trova in Nord America. In realtà, è limitato a una tribù in Nuova Guinea. La malattia, che causa alla vittima di perdere la capacità di mangiare o anche di stare in piedi (e poi di morire in stato comatoso un anno o meno dopo), si dice che sia il risultato della dieta.

Apparentemente, questa particolare tribù degli altopiani partecipa al cannibalismo, consumando cervelli cotti e altre parti del corpo. Mentre Kuru spazzò via più di 1.000 persone negli anni '50 e '60, l'intervento del governo ha ridotto il numero a quasi zero, secondo la fonte.

2. Sindrome di Stone Man

Conosciuta a livello medico come Fibrodisplasia ossificante progressiva, questa malattia genetica progressiva colpisce fino a 2 milioni di persone in tutto il mondo (che è ancora piuttosto raro, quando fai i conti). La condizione trasforma i tessuti molli nell'osso nel tempo, da qui il soprannome di questa malattia.

IFLScience.com spiega che un difetto nel gene ACVR1 è responsabile, una delle sue funzioni primarie è quella di convertire la cartilagine in osso man mano che i bambini crescono, ma una mutazione può far convertire i muscoli in osso e anche unire le articolazioni. Al momento non ci sono trattamenti o cure (la chirurgia per rimuovere le aree ossee può peggiorare la situazione, nota la fonte).

3. Progeria Hutchinson-Gilford

Il Motley Fool elenca questa malattia - più comunemente conosciuta come Progeria - come una delle più rare al mondo. Colpisce uno su 8 milioni di bambini, facendoli invecchiare molto più velocemente del solito (almeno in apparenza).

I sintomi di questa strana condizione includono la calvizie, un ampio rapporto tra la testa e il corpo e l'indurimento delle arterie. La condizione è così rara che solo circa 100 casi sono mai stati documentati dal punto di vista medico, e i pazienti raramente arrivano ai 20 anni, secondo la fonte.

4. Triplicazione parziale 15

Questa malattia è una malattia del 15 ° cromosoma, da cui il nome, e secondo la BBC colpisce meno di 20 persone in tutto il mondo. La fonte nota che è molto difficile da diagnosticare e non ha nemmeno un nome appropriato: il titolo corrente è solo una descrizione di ciò che è accaduto al cromosoma, aggiunge.

Gli umani hanno 23 coppie di cromosomi, e in questo caso uno dei due è più lungo dell'altro e ha "triplicato" (triplicato). Il risultato è l'incapacità di parlare, l'epilessia grave e il parto su una sedia a rotelle. Al momento non esiste una cura.

5. Sindrome di Cotard

in the Independent UK. Questa malattia mentale ultra-rara fa credere a chi ne soffre di essere effettivamente morta, secondo un articolo dell'Independent UK. Conosciuto anche come "sindrome del cadavere", coloro che hanno questa condizione si rifiutano di credere che siano vivi o che esistano, nonostante le prove del contrario.

La fonte spiega che questa sindrome è legata alla psicosi, alla depressione clinica e alla schizofrenia, ed è fondamentalmente la negazione dell'auto-esistenza. Il primo caso identificato era nel 1800, aggiunge l'articolo. Alcuni pazienti menzionati nell'articolo soffrono della condizione per un tempo relativamente breve prima di uscirne fuori.

6. Orticaria a freddo

Essere freddi è sgradevole, ma essere allergici al freddo è su un livello completamente diverso. La Mayo Clinic spiega che questa condizione fa sì che la pelle del paziente sviluppi orticaria se esposta a condizioni fredde, con sintomi che vanno da un caso all'altro.

Uno dei trigger più comuni è il nuoto in acqua fredda, che può scatenare una tale reazione che può essere fatale, osserva la clinica. La condizione è più comune nei giovani adulti e apparentemente si risolve da sola dopo alcuni anni. I trattamenti comprendono evitare il raffreddore (buona fortuna se vivi in ​​uno stato innevato), oltre a prendere farmaci antistaminici.

7. Sindrome dell'uomo dell'albero

“eruptions of wart-like lesions that may occur anywhere on the body, ” explains DermNet New Zealand . L'epidermodisplasia verruciforme, come è noto alle persone con una laurea in medicina, è una rara malattia ereditaria della pelle che causa "eruzioni di lesioni simili a verruche che possono verificarsi in qualsiasi parte del corpo", spiega DermNet New Zealand . Queste verruche assomigliano a corteccia d'albero.

Le lesioni sono riconducibili a infezioni causate da papillomavirus umano (HPV), una malattia a volte trasmessa sessualmente (sebbene ci siano molte varianti). Mentre questa sindrome può causare ovvie preoccupazioni per quanto riguarda l'immagine di sé, a quanto pare può anche trasformarsi in cancro della pelle dall'esposizione al sole. Le lesioni possono essere trattate, ma riappariranno per tutta la vita, secondo la fonte.

8. Sindrome del lupo mannaro

L'ipertricosi (il nome medico) porta ad avere troppi capelli troppo. Quelli con questa strana condizione hanno i capelli che coprono tutto il corpo, secondo IFLScience. Anche il viso può essere completamente ricoperto di peli, che ha innescato il soprannome, ovviamente.

Questa condizione può essere congenita (dalla nascita) o acquisita, nota la fonte. Quest'ultimo può ironicamente essere un effetto collaterale dei trattamenti anti-calvizie, aggiunge. Fortunatamente, al centro sono solo i capelli in più, quindi può essere gestito, anche se anche i trattamenti laser e la ceratura non forniscono sollievo a lungo termine.

9. Nistagmo

Ovviamente, ogni malattia rara apparentemente ha un soprannome, e questa è "occhi danzanti". Diply.com spiega che questo è causato da un disturbo del cervello che aiuta a regolare i movimenti oculari. Nel caso non si sia indovinato, i movimenti oculari sono "rapidi" e "incontrollabili" in questi pazienti.

La fonte nota che questa condizione può essere presente dalla nascita, ma può anche essere il risultato di gravi traumi alla testa, o da ictus e disturbi dell'orecchio interno. Il farmaco anti-sequestro Fenitoina può anche innescare questo problema, aggiunge la fonte.