6 cose da sapere sulla sindrome di Guillain-Barré

Questa è una condizione autoimmune rara che causa il tuo sistema immunitario ad attaccare i tuoi nervi, secondo Healthline.com. Ciò può portare a una serie di complicazioni sanitarie e può anche far atterrare un paziente su una sedia a rotelle.

Quanto è rara la sindrome? Healthline rileva che colpisce solo 1 su 100.000 americani, ma attualmente non esiste una cura, quindi è necessario fare ulteriori ricerche. Qui ci sono sei cose da sapere sulla malattia potenzialmente debilitante ...

1. La causa esatta è sconosciuta

Healthline spiega che i ricercatori non sono sicuri di cosa scateni la sindrome di Guillain-Barré, ma ci sono alcuni suggerimenti - ad esempio, la fonte rileva che il Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ha scoperto che circa il 66% dei pazienti lo sviluppa in seguito un attacco di diarrea o infezione respiratoria.

Queste informazioni, dice Healthline, suggeriscono che il sistema immunitario potrebbe reagire in modo improprio a una malattia precedente, il che potrebbe causarne la perdita di controllo. Le infezioni da Campylobacter jejuni, che sono spesso causate da batteri in alimenti poco cotti, sono il fattore di rischio più comune per la sindrome, aggiunge la fonte.

2. È progressivo

La Mayo Clinic dice che i pazienti con la sindrome noteranno spesso un formicolio e una debolezza nei piedi e nelle gambe. Può quindi diffondersi alla parte superiore del corpo e alle braccia e, in circa il 10% dei casi, inizia nella parte superiore del corpo per primo, aggiunge la clinica.

La debolezza muscolare può evolvere in paralisi, osserva la fonte. Tuttavia, prima che arrivi a quell'estremo, potresti avere difficoltà a camminare, fare movimenti facciali (che possono influenzare il mangiare e parlare) e persino difficoltà a respirare.

3. Ha varie forme

Perché è una sindrome, e non una malattia specifica, ci sono in realtà diverse forme del problema di salute, spiega la Mayo Clinic. Dice che ci sono tre o quattro tipi principali, inclusa la poliradicoloneuropatia demielinizzante infiammatoria acuta (AIDP), la forma più comune negli Stati Uniti caratterizzata da debolezza muscolare che inizia dai piedi e dalle gambe verso l'alto.

Altre forme importanti includono la sindrome di Miller Fisher (MFS), che la clinica Mayo dice inizia negli occhi, ed è associata ad un'andatura incerta (camminata). Questa forma colpisce circa il 5% dei casi statunitensi di sindrome di Guillain-Barré, ma è più comune in Asia, aggiunge. Altri tipi di neuropatia assonale motoria acuta (AMAN) e neuropatia assonale motoria sensoria (AMSAN) sono più diffusi in Cina, Giappone e Messico, afferma la clinica.

4. Può risolvere se stesso

Una delle "buone notizie" su questa sindrome è che può iniziare ad andare in remissione da sola dopo diverse settimane, almeno secondo WebMD. "Dopo circa 4 settimane, la maggior parte delle persone inizia a migliorare", nota la fonte.

Tuttavia, i casi possono essere gravi e ciò significa che potresti trascorrere settimane in un ospedale, avvisa WebMD. Questo è così personale medico in grado di monitorare la progressione della sindrome, perché può arrestare i muscoli responsabili della respirazione e della frequenza cardiaca, aggiunge. Se non selezionato, può essere fatale in alcuni casi.

5. Ci sono trattamenti

Mentre ti abbiamo già detto che non esiste una cura, almeno ci sono alcuni trattamenti per cercare di gestire i sintomi, mentre potenzialmente accelerare il recupero, secondo il servizio sanitario nazionale nel Regno Unito. Il più comune di questi trattamenti è l'immunoglobulina per via endovenosa (IVIG), che coinvolge il sangue donato con anticorpi sani per arrestare gli anticorpi nocivi che attaccano i nervi.

Altri possibili trattamenti includono uno scambio plasmatico, che utilizza una macchina per filtrare gli anticorpi incriminati e quindi restituisce il sangue al sistema, osserva la fonte. Un ospedale può anche utilizzare un ventilatore per garantire la respirazione continua, un sondino, antidolorifici (il dolore può essere un sintomo), un catetere e farmaci per prevenire la formazione di coaguli di sangue, dice.

6. Ha una lunga storia medica

Un post sulla US Library of Medicine ha detto che la sindrome prende il nome dal gruppo di Guillain, Barré e Strohl, che per primo la riferì nel 1916. Si credeva che fosse una malattia demielinizzante (che interessava la guaina protettiva sulle fibre nervose) fino al Gli anni '80 in cui sono stati identificati gli anticorpi canaglia, aggiunge la fonte.

La comprensione della sindrome si è evoluta da allora e i trattamenti, in particolare la terapia immunoglobulinica, sono stati stabiliti dalla metà degli anni '80, aggiunge la fonte. "Tuttavia, i casi gravi o refrattari si verificano ancora e ulteriori indagini sono necessarie per lo sviluppo di nuovi trattamenti che sono efficaci per tali casi", aggiunge.