8 fatti sull'ipertensione arteriosa polmonare

L'ipertensione arteriosa polmonare (o PAH) è causata dall'alta pressione sanguigna che si sviluppa all'interno dell'arteria polmonare, l'arteria principale dei polmoni.

Non si sa molto di questo disturbo progressivo, che lascia i pazienti di nuova diagnosi spaventati e sopraffatti dalla condizione. Comprendere la PAH è il primo passo per vivere con questa malattia trattabile, motivo per cui abbiamo raccolto otto fatti sull'ipertensione arteriosa polmonare ...

1. Le donne sono maggiormente a rischio di IPA

L'ipertensione arteriosa polmonare colpisce sia uomini che donne di tutte le età e tutte le etnie. Tuttavia, la maggior parte dei casi di PAH sono sviluppati da donne di età compresa tra 20 e 50 anni.

2. Il primo caso di PAH ...

La prima diagnosi di PAH registrata può essere fatta risalire alla Germania nel 1891. Sfortunatamente nel momento in cui la paziente soccombeva alla malattia, che causava l'ispessimento dell'arteria polmonare senza alcuna traccia di malattia cardiaca o polmonare.

3. Ipertensione polmonare primitiva

Non è stato fino al 1951 che un medico americano con il nome di Dr. DT Dresdale ha riscontrato 3 casi separati di ipertensione dell'arteria principale dei polmoni senza alcuna causa apparente, e soprannominato la condizione Ipertensione polmonare primaria (o PPH).

4. Diagnosi di PAH

I pazienti affetti da PAH spesso passano anni senza una diagnosi formale. Ciò è spesso dovuto alla loro ignoranza dei sintomi più lievi che vanno e vengono con l'esercizio fisico o altra escrezione fisica.

5. Sintomi sintomatici di IPA

Questa progressiva malattia inizia con sintomi lievi - come mancanza di respiro, dolore toracico e svenimento - in genere causati dall'esercizio fisico o da un'attività fisica intensa. Ecco perché è facile scrollarsi di dosso i sintomi nelle prime fasi della condizione.

6. Cause di PAH

Sebbene si ritenga che molti fattori contribuiscano alla PAH, più del 15% di tutti i pazienti ha una PAH ereditabile causata da una di queste due cose:

  • Avere una storia familiare di PAH
  • Una condizione genetica autosomica dominante causata da mutazioni nel gene BMPR2 o nella via del TGFbeta
  • L'uso di droghe dietetiche è stato anche collegato allo sviluppo di PAH, ad esempio Fen Phen, Pondimin, Redux e metanfetamine.

7. Trattamento per PAH

Alla fine, i sintomi di PAH saranno impossibili da ignorare. Sarà necessario un trattamento medico per controllare la pressione sanguigna interna dell'arteria polmonare e proteggere i muscoli del cuore dall'indebolimento, e alla fine, fallendo.

8. Cura per PAH

Sebbene non vi sia una cura per l'IPA, farmaci come fluidificanti del sangue e aiuti per la dilatazione sono spesso prescritti per aiutare il paziente a condurre una vita normale. Il trapianto di organi dei polmoni e del cuore è raccomandato solo per le condizioni gravi in ​​cui altre terapie non hanno funzionato.