7 Fatti e sintomi relativi alla miastenia grave

È probabile che tu non abbia mai sentito parlare di Myasthenia Gravis, una condizione che causa debolezze in alcuni muscoli. Fortunatamente, giugno è il mese della consapevolezza di questa malattia autoimmune, quindi è il momento perfetto per descriverlo in modo più dettagliato e parlare dei sintomi.

there is treatment available. Mentre non esiste una cura per questa malattia che causa un "rapido affaticamento" dei muscoli, secondo la Mayo Clinic esiste un trattamento disponibile. Questo è il motivo per cui identificare i sintomi è così importante. Ecco sette segni chiave da cercare per aiutare il medico a decidere che è Myasthenia Gravis di cui soffri ...

1. I tuoi occhi sono di solito colpiti prima

Questa malattia tende ad attaccare i gruppi muscolari utilizzati per il movimento, nel senso che sono muscoli su cui si ha il controllo volontario. La debolezza può spesso essere rilevata prima nelle palpebre, e la debolezza può far abbassare una o entrambe le palpebre.

notes the Mayo Clinic. Myasthenia Gravis può anche influenzare la tua visione, osserva la Mayo Clinic. Più specificamente, può causare diplopia (visione doppia) che si correggerà se chiudi un occhio. La visione doppia può essere verticale o orizzontale, aggiunge la fonte.

2. Può influenzare la mobilità e la respirazione

Mentre inizia principalmente negli occhi, la malattia può diventare più generalizzata e influenzare i muscoli responsabili di sollevare le braccia, alzarsi in piedi o salire le scale, secondo WebMD.

La malattia può anche influenzare i muscoli utilizzati per masticare, deglutire e persino sorridere. Forse lo scenario peggiore è che la malattia può influire sulla capacità di respirare (dalla debolezza dei muscoli del torace), causando quella che viene definita una "crisi miastenica" - che è un'emergenza medica.

3. È una malattia Over-40

Secondo Healthline.com, Myasthenia Gravis colpisce in genere chi raggiunge la mezza età. Detto questo, è una condizione abbastanza rara, che colpisce solo circa 20 persone ogni 100.000 negli Stati Uniti, aggiunge la fonte.

Healthline rileva inoltre che, mentre è probabile che la malattia si verifichi in persone di età superiore ai 40 anni, le donne tendono a essere diagnosticate in età precoce rispetto agli uomini. L'età media per la diagnosi negli uomini è in genere di oltre 60 anni o più.

4. È un problema progressivo

I sintomi di Myasthenia Gravis (o MG) tendono a peggiorare per periodi di tempo più lunghi, secondo la The Muscular Dystrophy Association. I sintomi possono fluttuare su base giornaliera, con il più debolezza della sera (dopo un uso ripetuto dei muscoli) per la maggior parte delle persone con MG.

I sintomi peggiori possono arrivare già a 1 anno o fino a 3 anni, aggiunge la fonte. In circa il 15% dei pazienti l'area interessata non progredisce oltre gli occhi, ma la maggior parte delle persone con MG sperimenterà debolezza negli altri muscoli.

5. È un disturbo autoimmune

Mentre la causa esatta della MG è ancora in fase di studio secondo Healthline.com, gli scienziati sanno che si tratta di una malattia autoimmune. Ciò significa che il sistema immunitario del tuo corpo (che normalmente distrugge sostanze estranee) attacca erroneamente i tessuti sani.

Questa particolare malattia autoimmune fa sì che i tuoi anticorpi distruggano una sostanza neurotrasmettitore chiamata acetilcolina, che è importante per la comunicazione tra i tuoi nervi e muscoli, secondo la fonte. Ciò porta a una minore reattività e una sensazione di debolezza nei muscoli interessati.

6. Esistono test per aiutare a individuare il problema

L'affaticamento dei muscoli è comune con una varietà di malattie, in particolare quando sono correlate alle malattie autoimmuni. the National Institute of Neurological Disorders and Stroke website. Tuttavia, il medico può ordinare un esame del sangue speciale per dimostrare se ci sono livelli elevati di molecole immunitarie o anticorpi del recettore dell'acetilcolina, osserva il sito Web del National Institute of Neurological Disorders and Stroke.

Il sito rileva inoltre che un secondo anticorpo chiamato anti-MuSK si trova in circa il 30-40 per cento di quelli con MG, sebbene alcuni pazienti non abbiano né recettori per l'acetilcolina né MuSK presenti (soprattutto quelli che sono colpiti solo negli occhi) . I medici possono anche identificare la debolezza causata da MG somministrando cloruro di edrofonio nel flusso sanguigno per alleviare brevemente la debolezza causata da MG, o condurre un test elettromiografico (EMG) per rilevare i problemi con le comunicazioni nervose e muscolari, aggiunge l'istituto.

7. Esistono efficaci opzioni di trattamento

Non ci sono soluzioni complete disponibili per MG, ma i medici hanno alcuni strumenti a loro disposizione per combattere questa malattia. the Myasthenia Gravis Foundation of America. Ad esempio, il medico può scegliere di seguire la via del farmaco, prescrivendo corticosteroidi e immunosoppressori che riducono la gravità autoimmune, secondo la Myasthenia Gravis Foundation of America.

Si possono prendere in considerazione anche misure più estreme come la chirurgia, più specificamente la rimozione della ghiandola del timo, che produce cellule T correlate al sistema immunitario. Mentre non esiste una cura, alcuni pazienti possono andare in remissione per lunghi periodi di tempo con o senza trattamento, secondo le fondamenta.