SLA vs SM: apprendimento di 12 differenze e somiglianze

Entrambi hanno la parola "sclerosi" nel loro nome, ma non sono la stessa cosa. La sclerosi multipla (SM) e la sclerosi laterale amiotrofica (SLA) - quest'ultima nota anche come malattia di Lou Gehrig - presentano somiglianze, ma alcune caratteristiche distintive.

È vero che entrambi causano la cicatrizzazione delle fibre nervose, che è la radice della parola "sclerosi", spiega WebMD. Tuttavia, la causa principale è diversa e pertanto il trattamento è diverso. Diamo un'occhiata più da vicino a 12 differenze chiave tra le 2-malattie ...

1. Definizione di SM

MS is an autoimmune disease that affects the central nervous system. La MS Society in Canada - un paese che ha uno dei più alti tassi di SM pro capite in tutto il mondo - afferma che la SM è una malattia autoimmune che colpisce il sistema nervoso centrale.

Autoimmune significa che il sistema immunitario del corpo attacca erroneamente i tessuti sani, e in questo caso distrugge il rivestimento della mielina che protegge i nervi, nota la fonte. Senza questa copertura di mielina, gli impulsi nervosi sono compromessi, portando a una serie di possibili menomazioni fisiche e mentali.

2. Definizione di SLA

as a type of motor neuron disease, a progressive neurological condition that leads to dysfunction in nerves that are responsible for muscle movements. MedicalNewsToday.com definisce la SLA come un tipo di malattia dei motoneuroni, una condizione neurologica progressiva che porta alla disfunzione dei nervi responsabili dei movimenti muscolari.

Questo deterioramento può influire sui nervi che controllano la respirazione, che possono portare alla morte. Una differenza chiave è che la malattia non è il risultato del sistema immunitario che si attiva su se stesso: i neuroni motori del cervello e del midollo spinale degenerano e muoiono a causa della malattia.

3. Come influenzano i nervi

Nel caso della SM, il rivestimento delle cellule nervose (mielina) è affetto, mentre con la SLA la malattia distrugge le cellule nervose, osserva WebMD.

Con la SM, ciò significa che i segnali dal cervello ad altre parti del corpo sono "cortocircuitati", ma con la SLA la perdita dei motoneuroni significa che perderete il controllo delle funzioni motorie. È interessante notare che nella SLA, quando i neuroni effettivi si rompono, le guaine mieliniche diventano più difficili, aggiunge la fonte.

4. Sintomi condivisi

Come accennato prima, c'è una sovrapposizione di sintomi tra le 2-malattie. about these similarities and differences, pointing out that both can share signs of fatigue, difficulty walking, and involuntary muscle spasms. MedicineNet.com diventa più specifico su queste somiglianze e differenze, sottolineando che entrambi possono condividere segni di stanchezza, difficoltà a camminare e spasmi muscolari involontari.

Allo stesso tempo, entrambe le malattie possono causare debolezza muscolare (la SLA fa sprecare i muscoli), parlare con difficoltà e difficoltà a camminare, aggiunge la fonte.

5. Differenziare i sintomi

Ci sono molti sintomi unici per entrambe le malattie. La stessa fonte spiega che la SM può causare intorpidimento e formicolio in tutto il corpo, problemi di vista, disfunzioni sessuali, depressione, disturbi della memoria, problemi "lievi" a piedi. Ci possono essere periodi di tempo in cui ci sono solo pochi sintomi, seguiti da ricadute, aggiunge.

Nel frattempo, la SLA può presentare crampi muscolari, maggiore suscettibilità alla caduta, goffaggine e problemi a tenere la testa, spiega la fonte. In generale, la SM colpisce i pazienti mentalmente più della SLA, il che peggiora fisicamente i pazienti, aggiunge.

6. ALS potrebbe essere più fisica

explains MultipleSclerosisNewsToday.com . Mentre la SM può assolutamente ridurre la mobilità in un paziente, a volte la malattia può colpire solo i nervi che controllano i sensi come il tatto e la vista e non quelli che sono responsabili del controllo muscolare , spiega MultipleSclerosisNewsToday.com .

Nel frattempo, la SLA colpisce solo i nervi responsabili del movimento, il che significa che la malattia progredisce, il che significa che il paziente avrà più probabilmente bisogno di ausili per la deambulazione o di una sedia a rotelle. Questo non vuol dire che i pazienti affetti da sclerosi multipla non necessitino di attrezzature simili per muoversi durante il corso della malattia; è meno probabile che con ALS.

7. Cause diverse

Secondo la Mayo Clinic, la causa della SM non è ancora stata compresa, ma una "combinazione di fattori genetici e ambientali sembra essere responsabile", spiega.

. Nel frattempo, nel caso della SLA, circa il 50 percento di tutti i casi vengono ereditati, mentre le altre cause sono allo studio, secondo la clinica . Queste altre possibili cause includono mutazioni geniche, squilibri chimici (in particolare una sostanza chimica del cervello chiamata glutammato), una risposta immunitaria "disorganizzata" (simile alle malattie autoimmuni) e l'accumulo di forme anormali di proteine ​​nelle cellule nervose, aggiunge.

8. Fattori di rischio diversi

Mentre le cause esatte sono ancora oggetto di ricerca, ci sono alcuni fattori di rischio che sono stati identificati per entrambi. Nel caso della SM, la Mayo Clinic dice che l'età (più comunemente tra i 15 ei 60 anni), il sesso (principalmente femminile), la storia familiare, altre infezioni (come Epstein-Barr responsabile della mononucleosi), la razza (principalmente caucasica della discendenza nord europea) ), clima (temperato) e fumo sono tutti fattori possibili.

Per la SLA, la clinica afferma che la storia familiare, l'età (più comunemente tra 40 e 60 anni) e il sesso (principalmente maschile) possono aumentare le probabilità di sviluppare la malattia. Altri fattori come il fumo, l'esposizione alle tossine e persino il servizio militare possono anche svolgere un ruolo, sebbene questi legami (specialmente il servizio militare) non siano ancora pienamente compresi, aggiunge.

9. Impatti cognitivi

that up to 50-percent of ALS patients will never develop significant changes to their ability to think or to their behavior, although some may lose their “filter” when having conversations and say inappropriate things. L' Associazione ALS rileva che fino al 50 percento dei pazienti affetti da SLA non svilupperanno mai cambiamenti significativi nella loro capacità di pensare o di comportarsi, anche se alcuni potrebbero perdere il loro "filtro" quando fanno conversazioni e dicono cose inappropriate. Altri potrebbero avere problemi con la grammatica e parlare in modo efficace. Ciò detto, fino al 25 per cento dei pazienti affetti da SLA svilupperà una demenza conclamata, aggiunge.

– noting more than 50-percent of patients will be affected in this way. Nel caso della SM, i cambiamenti cognitivi sono un "sintomo comune", osserva la National Multiple Sclerosis Foundation - notando che oltre il 50 per cento dei pazienti sarà colpito in questo modo. Questi sintomi possono includere problemi con l'elaborazione delle informazioni, la memoria, l'attenzione, la concentrazione, la pianificazione, le abilità costruttive e la fluenza verbale, spiega.

10. In che modo i medici li differenziano?

I medici esaminano diversi fattori per arrivare a una diagnosi di SM vs. SLA. La National MS Society spiega che i medici devono trovare prove di danni in "almeno due aree separate del sistema nervoso centrale", oltre a determinare il danno accaduto in momenti diversi. La SM verrà diagnosticata quando tutte le altre possibili cause sono escluse, aggiunge.

Nel frattempo, WebMD spiega che diagnosticare la SLA richiede anche un approccio per escludere altri possibili problemi. Otterrai un esame completo da un neurologo, esami del sangue e delle urine, scansioni (come una risonanza magnetica) e test elettrofisiologici per vedere se le tue risposte nervose sono coerenti con la SLA, aggiunge. Potrebbe essere necessario fare una visita successiva per confermare la diagnosi attraverso la prova di progressione, che è un segno distintivo di SLA.

11. Non trattato allo stesso modo

Siccome le malattie differiscono, così fanno i trattamenti. Anche se non esiste una cura per nessuno di essi, la progressione (e le ricadute) della SM può essere rallentata con alcuni farmaci tra cui interferone beta, acetato di glatiramer (Copaxone) e dimetilfumarato (Tecfidera) tra gli altri, osserva la Mayo Clinic. Ci sono altri trattamenti disponibili, tra cui Lemtrada, che essenzialmente esaurisce i globuli bianchi per limitare il danno che possono causare. Anche la terapia fisica e i rilassanti muscolari possono essere utili, aggiunge.

Per la SLA, i trattamenti più comuni comprendono 2 farmaci approvati dalla FDA, tra cui Riluzolo (Rilutek) ed Edaravone (Radicava), osserva la clinica. Il medico può anche raccomandare dispositivi di assistenza alla respirazione, terapia fisica, logopedia e supporto nutrizionale, aggiunge.

12. Impatti sull'aspettativa di vita

La prognosi per i pazienti con SM è di solito molto meglio rispetto ai pazienti con SLA, dice MedicineNet.com. Ciò significa che i pazienti con SM possono avere una vita "relativamente normale", anche se leggermente più breve (6 o 7 anni) rispetto a quelli senza la malattia, aggiunge.

Nel caso della SLA, i pazienti hanno spesso un'aspettativa di vita di soli 2-5 anni dalla diagnosi e solo circa il 20% dei pazienti vivrà oltre i 5 anni, aggiunge. La SLA progredisce più rapidamente della SM perché le cellule nervose stesse vengono danneggiate.