Consigli sani per vivere con l'anemia falciforme

Settembre è il mese nazionale di sensibilizzazione sulle cellule falciformi, un tempo dedicato alla creazione di consapevolezza in merito all'anemia falciforme (SCD). L'Istituto nazionale del cuore, del sangue e del polmone (NHBLI) spiega che l'anemia falciforme è una malattia genetica che colpisce circa 100.000 americani. La SCD descrive una collezione di disordini ereditari eritrocitari, che si traducono in emoglobina anormale (o emoglobina S / emoglobina falciforme), nei globuli rossi del paziente. La mancanza di ossigeno nel tessuto essenziale può causare dolore (o crisi) improvviso ed estremo. I bambini con SCD spesso vanno senza dolore fino a quando non sperimentano crisi, ma i pazienti adulti possono provare dolore cronico.

Come con qualsiasi malattia che colpisce te o una persona cara, l'NHBLI raccomanda di apprendere il più possibile sulla SCD, incluso come prevenire l'infezione, come gestire il dolore, dove trovare supporto emotivo e raccomandazioni sullo stile di vita (es. Esercizio, riduzione dello stress, dieta e sonno) per chi vive con la malattia e chi si prende cura dei pazienti con anemia falciforme ...