Il farmaco sperimentale rallenta il declino nei pazienti con malattia di Alzheimer

Mentre gli studi separati hanno mostrato che il farmaco non ha raggiunto l'obiettivo principale di rallentare il progresso del morbo di Alzheimer, i risultati positivi hanno scoperto che i pazienti di Alzheimer lievemente somministrati con Solanezumab mostravano un calo del 34% inferiore rispetto a quelli trattati con placebo per 18 mesi.

Mentre questi risultati non sono abbastanza forti perché il farmaco possa essere approvato nell'immediato futuro, indicano che concentrandosi sulla rimozione dei depositi appiccicosi che ostruiscono il cervello dei pazienti, i ricercatori sono sulla strada giusta.

La più comune delle malattie correlate alla demenza, l'Alzheimer colpisce solo 5 milioni di pazienti negli Stati Uniti. Con nessuna cura conosciuta, i farmaci di Alzheimer in uso oggi come Namenda e Aricept rallentano solo i suoi progressi o forniscono sollievo dai sintomi a breve termine.

Solanezumab è uno dei numerosi farmaci attualmente in fase avanzata di test che è stato progettato con l'obiettivo di cambiare il progresso dell'Alzheimer.

Ciascuno dei due studi ha coinvolto circa 1.000 pazienti in 16 paesi con un'età media di 75 anni. Due terzi dei pazienti presentavano un Alzheimer lieve, mentre un terzo aveva un Alzheimer moderatamente grave.

Il progresso del morbo di Alzheimer è stato per lo più misurato attraverso due test, uno focalizzato sul linguaggio, la memoria e il pensiero e l'altro incentrato sulla capacità del paziente di svolgere attività di routine come mangiare e toelettatura. I risultati combinati dei pazienti con Alzheimer lieve hanno mostrato una differenza di 2 punti nel punteggio di circa 90 punti per le abilità del pensiero.

Maria Carillo dell'Associazione Alzheimer, che non è stata coinvolta nella ricerca, ha descritto i risultati come "incoraggianti", pur sottolineando che non erano affatto la "corsa" che l'associazione aveva sperato.

Un portavoce di Lilly ha dichiarato che la società contatterà la Food and Drug Administration per discutere i prossimi passi.

Fonte: CBC