7 Fatti CHD per la settimana della consapevolezza dei difetti cardiaci congeniti

La settimana della consapevolezza dei difetti cardiaci congeniti si verifica dal 7 al 14 febbraio 2017.

Considerati dalla March of Dimes come i più diffusi tipi di difetti alla nascita, i difetti cardiaci congeniti (CHD) sono considerati condizioni di salute mortale con cui nasce un bambino. I CHD cambiano la funzione e / o la forma del cuore di un neonato (o di parti all'interno) fino al punto che la salute generale è compromessa, il che significa che il trattamento è tipicamente richiesto nelle prime ore, giorni o mesi di vita.

1. Statistiche CHD

Il sito web, LittleHearts.org, stima che 40.000 bambini statunitensi nascano ogni anno con CHD, ovvero circa 1 su 100 neonati (o 40.000 bambini).

In molti casi i difetti cardiaci non richiedono un trattamento o sono facilmente risolti. Tuttavia, nei casi gravi o nei bambini nati con cardiopatia congenita critica (o CCHD), il difetto cardiaco può portare a problemi di salute mortali e richiede un'attenzione immediata.

2. In che modo i difetti cardiaci colpiscono il cuore

I difetti cardiaci possono svilupparsi e causare problemi in molte parti del cuore del bambino. Ad esempio, i difetti cardiaci possono scorrere il sangue nel cuore attraverso le arterie e le vene (il flusso di sangue dal corpo al cuore).

In alternativa, i difetti cardiaci possono colpire il cuore attraverso le valvole cardiache (che controllano il flusso da e verso il cuore) o attraverso il setto (che divide i lati sinistro e destro del cuore).

3. Cause di difetti cardiaci congeniti

I ricercatori medici sanno che le malattie coronariche si sviluppano quando il cuore si sta ancora formando, durante la primissima gravidanza. Sebbene siano incerti su una causa diretta, gli esperti medici ritengono che diversi fattori possano essere in gioco nello sviluppo di CHD. Ad esempio, esiste un legame tra CDH e madri in attesa che contraggono la rosolia (o il morbillo tedesco) o sono considerati obesi (un IMC superiore a 30).

In attesa di mamme con lupus (una malattia autoimmune che influisce sul battito cardiaco), alcuni casi di fenilchetonuria (o PKU, che blocca la scomposizione dell'aminoacido fenilalanina) e il diabete (dovuto alla glicemia) sono anche inclini a rilasciare bambini con CDH.

4. Condizioni cromosomiche e genetiche

I bambini sono anche inclini a difetti cardiaci se sono presenti alcune mutazioni geniche o cromosomiche. Per esempio, Stanford Children's Health stima che il 30% dei bambini con un difetto cardiaco soffrano anche di una condizione genetica o cromosomica - come la sindrome di Noonan, sindrome di Down, sindrome di alagille, sindrome valocardiofacciale e sindrome di Turner.

La presenza di un difetto cardiaco congenito in un genitore può anche aumentare il rischio che il tuo bambino nasca con un CHD.

5. Fattori di stile di vita

Le ricerche del Medical Center dell'Università del Maryland considerano anche le malattie coronariche nei bambini che dipendono da determinati fattori dello stile di vita. Ad esempio, se le donne in gravidanza assumono determinati farmaci per problemi di salute (per esempio per il disturbo bipolare, l'acne o le convulsioni) l'incidenza di CHD può aumentare nei loro bambini.

Inoltre, fumare e bere alcolici durante la gravidanza hanno anche dimostrato di aumentare il rischio di liberare un bambino affetto da CHD.

6. Diagnosi di CHD durante la gravidanza

Molti CHD gravi vengono diagnosticati durante la gravidanza o molto poco dopo il parto con test standard. Ad esempio, i test ecografici fetali sono spesso utilizzati per monitorare e catturare un'immagine del cuore del bambino non ancora nato, tra la 18 e la 22 settimana di gravidanza.

Il medico raccomanderà di solito un test ecografico fetale se la mamma ha una condizione medica esistente (cioè un CHD, il diabete o il lupus). Il medico può anche raccomandare il test se uno dei genitori ha una storia familiare di malattia cardiaca o CHD, se il battito cardiaco del bambino si presenta anomalo durante un'ecografia, o se il bambino ha una condizione cromosomica (cioè, sindrome di Turner o Down).

7. CHD's in Older Children

Spesso, se il CHD non è un difetto cardiaco grave, può non essere diagnosticato fino a dopo il parto attraverso uno screening neonatale: quando l'udito, il cuore, il sangue e l'ossigeno nei test del sangue (o ossimetria) sono preformati in ospedale.

Nelle ore e nei giorni successivi alla consegna del bambino, il personale ospedaliero controlla e controlla il bambino per i segni di difetto cardiaco. Se nota un anormale soffio al cuore, difficoltà respiratorie (troppo veloce o affannosa), sudorazione durante l'allattamento, affaticamento, cambiamenti nel colore della pelle, aumento di peso lento e gonfiore (nella pancia, nelle gambe o nella zona degli occhi), può essere presente una CHD . Se il bambino mostra uno dei sintomi sopra riportati dopo aver lasciato l'ospedale, consultare immediatamente un medico.