I medici hanno detto di usare il test HPV per rilevare il cancro cervicale

Un rapporto del comitato consultivo di Food and Drug Administration (FDA) mostra ora che un nuovo test per HPV - o papillomavirus umano - dovrebbe essere la prima misura presa nello screening per il cancro del collo dell'utero.

L'HPV è la causa di quasi tutti i tumori cervicali. Il nuovo test può rilevare il DNA dell'HPV, mentre il Pap test cerca cellule squamose anomale che potrebbero indicare lo sviluppo precoce del cancro cervicale. Entrambi i test prevedono un tampone vaginale.

Per generazioni il Pap test è stato utilizzato per rilevare il cancro cervicale. Tuttavia, la FDA ora supporta il nuovo test basato sul DNA, che è stato sviluppato da Roche Molecular Systems, un'azienda sanitaria con sede in Svizzera.

Dr. Thomas Wright Jr., esperto di patologia e patologia presso la Columbia University Medical Center, afferma che questo è un passo importante nella lotta contro il cancro del collo dell'utero.

"Ogni anno negli Stati Uniti vengono diagnosticate 12.000 donne con cancro cervicale", ha detto Wright Jr. "Questo è particolarmente tragico perché il cancro cervicale è una malattia ampiamente prevenibile, ed è ben noto che l'HPV è la causa di quasi tutti i tumori cervicali in tutto il mondo. Le donne hanno bisogno di un migliore accesso agli strumenti di screening che includono lo screening HPV primario al fine di ridurre il rischio di sviluppare il cancro cervicale ".

Tuttavia, il rapporto della FDA non ucciderà il Pap test, che può ancora essere somministrato se un medico e un paziente ritengono che sia il metodo migliore per testare il cancro cervicale.

Tuttavia, è probabile che il rapporto della FDA influenzerà molti medici e, a turno, i pazienti, per passare al test del DNA di Roche.