I 10 tumori cerebrali più comuni

Ci sono circa 23.000 nuove diagnosi di cancro al cervello ogni anno negli Stati Uniti Queste masse cerebrali si sviluppano quando le cellule tumorali anomale si accumulano in un'area - in questo caso, il cervello. I tumori cerebrali primari hanno origine nelle cellule e nei tessuti che costituiscono il cervello e il sistema nervoso centrale.

La scienza medica non può individuare esattamente ciò che causa lo sviluppo di tumori cerebrali. Tuttavia, ci sono fattori comuni che rendono alcune persone più sensibili di altri. Ad esempio, l'età pone le persone di età pari o superiore a 65 anni a un rischio 4 volte più elevato di sviluppo di tumori cerebrali. Anche i pazienti con patologie genetiche esistenti, come la neurofibromatosi o la sindrome di Li-Fraumeni, ei bambini che ricevono trattamenti radioterapici nell'area della testa sono più inclini a tumori in età adulta.

In tutto, ci sono circa 100 diversi tipi di tumori cerebrali, chiamati per il tipo di cellula da cui provengono. I più comuni sono i seguenti ...

1. Gliomi

Circa il 30 percento di tutti i tumori cerebrali sono tumori di glioma, che hanno origine nel cervello o nella colonna vertebrale. Gliomi costituiscono anche l'80 per cento di tutti i tumori maligni del cervello. Questo tumore è denominato glioma perché si sviluppa nelle cellule gliali, in particolare l'astrocitoma, l'ependimoma, le cellule oligodendroglioma o una combinazione di queste. Con la crescita del tumore cerebrale di glioma, può causare mal di testa, nausea e vomito, convulsioni e problemi alla vista se mette pressione sul nervo ottico. Il trattamento e la rimozione dipendono dal posizionamento dei tumori. Ad esempio, a seconda di quanto è vicino al delicato tronco encefalico del paziente, il tumore può essere parzialmente rimosso per evitare danni cerebrali.

2. Craniofaringioma

Craniofaringioma affligge il più delle volte bambini, adolescenti e giovani adulti. Questi tumori si formano vicino alla base del cervello, tipicamente sopra la ghiandola pituitaria, causando un effetto domino di problemi di salute mentre accumulano, tra cui problemi alla vista o perdita totale della vista (se spingono sul nervo ottico), aumento di peso, ritardo fisico sviluppo e livelli ormonali stentati.

3. Linfomi

I tumori linfoma possono svilupparsi nel cervello in risposta al cancro del sistema linfatico a causa della malattia di Hodgkin, che si verifica quando i globuli bianchi (o linfociti) diventano cancerogeni. Questi tipi di linfomi cerebrali possono anche svilupparsi in individui con un sistema immunitario basso, come conseguenza dell'AIDS o dopo un intervento chirurgico maggiore (ad es. Trapianto di organi).

4. Haemangioblastomi

Haemangioblastoma è tipicamente genetico, vale a dire è incline a individui con una storia familiare di sindrome di von Hippel Lindau (vHL), un disturbo caratterizzato dallo sviluppo di cisti piene di liquido (o tumori) in diverse aree del corpo. I tumori di Haemangioblastoma si sviluppano spesso in adolescenti più grandi e giovani adulti sul tronco encefalico, ma non tendono a diffondersi. Questi tumori raramente diventano cancerogeni e rappresentano solo il 2% dei tumori cerebrali, il che li rende difficili da trattare.

5. Meningiomi

I meningiomi rappresentano il 25 per cento dei tumori cerebrali adulti. Si sviluppano nei tessuti (più membrane) che circondano e proteggono il cervello, invadendo il tessuto cerebrale circostante e si ripresentano anche dopo la rimozione chirurgica. Tuttavia, per fortuna, la maggior parte dei meningiomi è benigna o non cancerosa.

6. Neuromi acustici

I neuromi acustici si sviluppano più spesso negli individui anziani. E poiché influenzano l'equilibrio e l'udito (entrambi comuni all'invecchiamento), spesso non vengono diagnosticati per lunghi periodi. Questi tumori a crescita lenta tendono a svilupparsi sul nervo che scorre dalle orecchie al cervello, motivo per cui l'udito e l'equilibrio sono influenzati. Il segno più rivelatore di un tumore acustico attuale è la perdita dell'udito in un orecchio.

7. Tumori della regione pineale

I tumori della regione pineale sono rari e costituiscono solo l'1% di tutti i tumori cerebrali. Crescono sulla ghiandola pineale, situata appena dietro la parte superiore del tronco encefalico, limitando la produzione di ormone della melatonina da parte del corpo. I sintomi comuni dei tumori della regione della ghiandola pineale comprendono infiammazione e pressione all'interno del cranio, problemi di coordinazione e equilibrio, ingrossamento del cranio, mal di testa, vomito e problemi alla vista.

8. Tumori a cellule germinali

La maggior parte dei tumori a cellule germinali si sviluppa al di fuori del cervello (nel torace o nell'addome), ma il 2 per cento rappresenta ancora i tumori cerebrali che si attaccano alla zona pineale del cervello, bloccando la circolazione del fluido. I tumori a cellule germinali crescono principalmente nei pazienti di età compresa tra 10 e 18 anni. Fortunatamente, perché questo tipo di tumore emette determinate sostanze chimiche; i medici possono testare i tumori delle cellule germinali usando un semplice esame del sangue.

9. Tumori ipofisari

I tumori ipofisari rappresentano il 10 percento di tutti i tumori cerebrali. Si accumulano nella ghiandola pituitaria, che si trova proprio sotto il cervello e direttamente dietro gli occhi. A causa del fatto che la ghiandola pituitaria è il principale controllo del corpo, il che significa che gestisce il rilascio di ormoni nel sangue, inviando messaggi a organi vitali come la tiroide, le ovaie ei testicoli: i tumori pituitari possono causare una serie di problemi di salute, da perdita della vista per l'aumento o la perdita di peso e dagli sbalzi d'umore al desiderio sessuale abbassato. Fortunatamente, la maggior parte dei tumori ipofisari è benigna.

10. Tumori neuroectodermici primitivi

I tumori primitivi neuroectodermici (o PNET) crescono quando un eccesso di cellule si sviluppa e si accumula nell'utero, diventando canceroso durante l'infanzia e la prima età adulta. I medulloblastomi, il PNET più comune, si sviluppano nel cervelletto e possono diffondersi rapidamente ad altre aree del cervello e al midollo spinale. I sintomi di PNET includono problemi di vista e di equilibrio, cefalee mattutine, nausea e vomito, convulsioni, sbalzi d'umore e aumento o perdita di peso inspiegabili.